| 网络简历编号1191872 | 更新时间:2021/10/14 14:35:01 | 已被查看2226次 | 意向工作方式:<专职> | 人员类型: 普通人员 | 职称: 目前未取得 |
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| 应聘意向: 药品生产·质量管理/厂长·副厂长/部门经理/总监·事业部总经理 / 户口所在地:眉山市青神县 |
| 个人基本情况 |
| 姓名： | 李××(申请隐藏姓名) | 性别： | 男 |
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| 出生年月： | 1975年1月11日 | 政治面貌： | 群众 | |
| 民族： | 汉族 | 婚姻状况： | 已婚 | |
| 身高： | 165厘米 | 视力： | 轻度近视 | |
| 目前工作地： | 四川省成都市 | 户口所在地： | 眉山市青神县 | |
| 人事档案所在地： | 现月收入： | 10000元人民币/月 |
| 联系方式 |
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| 应聘意向 |
| 应聘意向： | 药品生产·质量管理/厂长·副厂长/部门经理/总监·事业部总经理 |
| 月薪要求： | 0 |
| 食宿要求： | 解决住宿 |
| 意向工作地： | 川内工作。 |
| 其它意向或要求： | |
| 自我评述： | 1、1999年07-2007年06月 就职于四川川西制药股份有限公司（现：亿帆医药股份有限公司四川凯京制药有限公司），产品剂型：颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂（含中药前处理、提取）。 1.1 历任：车间操作员、QA、车间技术员、车间主任、GMP办主任、生产部经理。 1.2 2003年组织GMP首次认证工作，具体负责生产、物料系统文件体系、审核、培训、迎检等工作。 1.3 成功解决丸剂崩解时限、片型脆碎度、浸膏溶化性等产品工艺重大变更工作，确保产品质量。 2、2007年07月 至今 就职于西藏藏药集团股份有限公司，产品剂型：颗粒剂、胶囊剂、合剂（含中药前处理、提取）。 2.1 历任：拉萨分厂厂长、成都分装厂厂长、质量研技中心总监、生产中心总监（生产管理负责人）、研技中心总监、质量受权人兼质量管理负责人。 2.2 2008年、2005年两次牵头分装厂GMP认证工作，特别是2005年新版GMP首次认证工作，具体负责组织硬件改造、软件修订工作。 2.3 2008年-2009年成功解决六味能消胶囊矿物原料药投料技术攻关问题。 2.4 2013年02月成功解决脂必妥胶囊装量差异不稳定技术攻关。 2.5 2017年牵头解决LDHJN生产工艺重大质量风险。 |
| 受教育情况 |
| 学历： | 大学本科 学历类型为（普通高校） | 毕业时间： | 1999-07-01 |
| 毕业学校： | 成都中医药大学 | 所学专业： | 中药药理 |
| 受教育经历： | 1991-1994 四川南江中学就读高中； 1994-1999 成都中医药大学药学院中药药理专业就读。 |
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| 工作经历 |
| 工作年限： | 22年 |
| 具体工作经历： | 2007年6月- 至今 西藏藏药集团股份有限公司 历任公司分厂厂长、生产总监、技术总监等职。 1999年7月- 2007年6月 四川川西制药股份有限公司 历任车间主任、生产部经理。 |
| 个人特长及通用技术 |
| 计算机能力： | 熟练 | 驾驶技术： | C照 |
| 普通话水平： | 一般 | 外语水平： | |
| 个人特长： | 1、对药品、保健食品的注册（备案）、生产政策法规熟悉； 2、对药品、保健食品生产质量管理经验丰富，多次组织GMP认证检验工作； 3、对中药提取、颗粒剂、胶囊剂、口服液、片剂、丸剂等生产工艺熟悉； 4、多次组织药品、保健食品车间新建、改建工作。 5、性格稳重、心智成熟、诚信、注重细节。 6、有较强的团队合作精神，为人正派、忠诚。 7、有务实严谨的工作作风、工作有魄力，高度的事业心和责任感。 8、有一定的领导力和执行力。 |
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